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1、什么是ISO9001質(zhì)量管理體系？　　 ISO9000是被全球100多個(gè)國認可的質(zhì)量管理體系標準。ISO9001：2008是國際標準化組織融合現代管理學(xué)新的理念精華，推出的新質(zhì)量管理體系標準，更加適用于各種類(lèi)型、各種行業(yè)的組織。ISO9001：2008為組織提供了一種切實(shí)可行的方法，以體系化模式來(lái)管理組織的質(zhì)量活動(dòng)，并將“以顧客為中心”的理念貫穿到標準的每一要素中去，使產(chǎn)品或服務(wù)可持

ISO14001標準ISO14001:2015全面取代ISO14001:2004版本，原ISO14001:2004版本于2018年8月31日作廢！何謂ISO14000環(huán)境管理體系？當今的各制造及服務(wù)行業(yè)對履行及滿(mǎn)足日益嚴峻的環(huán)境法規都面臨著(zhù)巨大的壓力。要有效解決這些環(huán)境問(wèn)題，組織可以引入ISO14000環(huán)境管理體系。ISO14000不但可以協(xié)助組織持續改善日常運作，更能加強其識別、減少、防止及控制

何謂OHSAS18001？職業(yè)健康與安全管理體系（OHSAS18001）是一項管理體系標準，目的是通過(guò)管理減少及防止因意外而導致生命、財務(wù)、時(shí)間的損失，以及對環(huán)境的破壞。OHSAS18001認證是企業(yè)對公眾或雇員在維護工作環(huán)境及保護雇員在工作中避免受傷的承諾履行的實(shí)質(zhì)性表現。OHSAS18001是由英國十三家著(zhù)名認證機構及國際標準團體共同研究的一項管理體系標準。標準內容以OHSAS18002的指導

 CCC認證1. 什么是CCC認證        CCC認證即是“中國強制認證”，其英文名稱(chēng)為“China Compulsory Certification”，縮寫(xiě)為CCC。CCC認證的標志為“CCC”，是國家認證認可監督管理委員會(huì )根據《強制性產(chǎn)品認證管理規定》（中華人民共和國國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局令第5號）制定的。CCC認證標志CCC認證標志有

什么是海關(guān)聯(lián)盟認證海關(guān)聯(lián)盟，俄文 Таможенный союз（TC） 根據俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦三國在2010年10月18日簽署的協(xié)議《關(guān)于哈薩克斯坦共和國、白俄羅斯共和國以及俄聯(lián)邦技術(shù)規范的共同準則和規則》關(guān)稅同盟委員會(huì )致力于制定保證產(chǎn)品安全的統一標準和要求，一種認證，三國通用，由此形成了俄白哈海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認證。統一標志為EAC。為什么需要海關(guān)聯(lián)盟認證海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認證是證明

CSA認證介紹CSA是加拿大標準協(xié)會(huì )（Canadian Standards Association）的簡(jiǎn)寫(xiě)，它成立于1919年，是加拿大首家專(zhuān)為制定工業(yè)標準的非盈利性機構。2001年CSA分為三個(gè)協(xié)會(huì )分別是加拿大標準協(xié)會(huì )，管理體系認證和國際認證協(xié)會(huì )，負責國際認證的是CSA International ，總部在多倫多。在海外也設有分公司美國，中國，香港，臺灣，印度等。在北美市場(chǎng)上銷(xiāo)售的電子、電器等產(chǎn)

UL認證介紹UL是英文保險商試驗所（Underwriter Laboratories Inc.）的簡(jiǎn)寫(xiě)。UL安全試驗所是美國較有權威的，也是界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。它是一個(gè)獨立的、非營(yíng)利的、為公共安全做試驗的專(zhuān)業(yè)機構。它采用科學(xué)的測試方法來(lái)研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設備、建筑等對生命、財產(chǎn)有無(wú)危害和危害的程度；確定、編寫(xiě)、發(fā)行相應的標準和有助于減少及防止造成生命財產(chǎn)受到損失的資

醫療設備CE認證（MDD指令）概述歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐步建立成為一個(gè)統一的大市場(chǎng)，以確保人員、服務(wù)、資金和產(chǎn)品（如醫療器械）的自由流通。在醫療器械領(lǐng)域，歐盟委員會(huì )制定了三個(gè)歐盟指令，以替代原來(lái)各成員的認可體系，使有關(guān)這類(lèi)產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規定協(xié)調一致。這三個(gè)指令分別是：1.有源植入性醫療器械指令（AIMD， 90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫療器械。

低電壓LVD指令介紹和產(chǎn)品范圍 (2014/35/EU Low Voltage Directive)LVD是什么？LVD（Low Voltage Directive）,低電壓指令。2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本低電壓指令2014/35/EU，用以替換原有低電壓指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU將于2016年4月20日起執行。LVD 的目標為確保低電壓設備在使用時(shí)的