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始終著(zhù)眼于客戶(hù)和社會(huì )的期望,
在他們需要的時(shí)候提供市場(chǎng)領(lǐng)先的服務(wù)。

藥品瓶CE認證申請步驟

2022-03-30

CE認證標志接收對象:

CE認證標志的接收對象是歐盟成員國對市場(chǎng)產(chǎn)品實(shí)施安全管制的國家監管機構,而不是消費者,當某產(chǎn)品附加了CE認證標志時(shí),成員國負責銷(xiāo)售安全監督的主管當局應假定該產(chǎn)品符合指令的主要要求,可在歐共體市場(chǎng)自由流通。

CE認證標志的尺寸:

CE標志、商品名稱(chēng)、商標、貴賓代理和來(lái)路商的地址,必須以清楚易懂的方式,粘貼或印制在玩具本體或其它包裝上,如玩具體積過(guò)小,或由小部件構成的玩具,則可將有關(guān)資料印在玩具包裝或型錄上。

對于CE標志的尺寸,歐市局有包裝規定,CE字高度至少應為5mm,CE字長(cháng)合計不得超過(guò)12mm,CE字體的寬度不得少于5分之1。厚至少要有高度的1/5(在此位置至少要20×1/5=4mm),如圖周邊為10mm。

內圍柱必須具有至少80%的周邊半徑(10×0.8=8mm)

在本地市場(chǎng)印刷文字時(shí),警告及注意事項。制造商或授權代理商,進(jìn)貨商名稱(chēng),商標及地址。符合規定之CE。

1、制造商相關(guān)實(shí)驗室(以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗室)提出口頭或書(shū)面初步申請。

2、申請人應填寫(xiě)CE-marking申請表,并將申請表、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件發(fā)送到實(shí)驗室(如有必要,申請公司應提供樣品)。

3、實(shí)驗室確定檢驗標準、檢驗項目和報價(jià)。

4、申請人確認報價(jià),并將樣品和相關(guān)的技術(shù)文件送到實(shí)驗室。

5、提交申請人的技術(shù)文件。

6、實(shí)驗室向申請人發(fā)出收費通知書(shū),申請人應當按照收費通知書(shū)支付認證費。

7.實(shí)驗室負責產(chǎn)品測試和技術(shù)文件審核。

8、技術(shù)文件審查包括:a文件是否完善。b文件是否按歐共體官方語(yǔ)言(英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ))編寫(xiě)。

9、如技術(shù)文件不完整或沒(méi)有使用規定的語(yǔ)言,實(shí)驗室將通知申請人改進(jìn)。

10、如試驗不合格,實(shí)驗室將及時(shí)通知申請人,準許申請人改進(jìn)產(chǎn)品。

11、本頁(yè)第9條和第10條所述的整改費用,實(shí)驗室將向申請人發(fā)送附加費用通知書(shū)。

12、申請者按照補充費通知書(shū)要求支付整改費用。

13、實(shí)驗室向申請人提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)文件,以及CE合格證書(shū)和CE認證標記。

14、申請人簽署CE認證保證書(shū),并將CE認證標記貼在產(chǎn)品上。

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