2月8日在投資者互動(dòng)平臺表示，公司旗下Avioq，+Inc。自主研發(fā)的新一代VioOne+HIV檢測試劑和人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗體檢測試劑已獲得FDA三類(lèi)醫療器械上市前批準(PMA)批文，新一代VioOne+HIV檢測試劑同時(shí)已獲得歐盟CE認證。