激光產(chǎn)品美國FDA認證注冊怎么做？世標檢測分四個(gè)問(wèn)題，來(lái)解答激光產(chǎn)品美國FDA認證注冊怎么做？

　　一、激光產(chǎn)品如何分類(lèi)？

　　激光通常根據它們發(fā)出的光的量和類(lèi)型所造成的危害進(jìn)行分類(lèi)。危險等級從l級到IV級，l級激光器是非危險的，IV級激光器是最危險的。

　　1、I類(lèi)產(chǎn)品包括激光打印機和CD播放器，其中激光輻射通常包含在產(chǎn)品中。超過(guò)l級的產(chǎn)品允許接觸一定量的激光輻射。

　　II類(lèi)和lla類(lèi)產(chǎn)品包括條形碼掃描儀。

　　2、lla類(lèi)產(chǎn)品包括激光指示器。

　　3、llb和IV類(lèi)產(chǎn)品包括激光表演，工業(yè)激光，研究激光。

　　二、FDA認證是否對激光指示器發(fā)出的功率有強制性限制？

　　是

　　因為指示和演示目的而推廣的激光產(chǎn)品僅限于FDA規定的la類(lèi)危險。

　　21CFR 1040.11（b）和1040.11（c），將測量，校平和校準以及演示激光產(chǎn)品限制在la類(lèi)。這意味著(zhù)指針限制在400至710納米的可見(jiàn)波長(cháng)范圍內的5毫瓦輸出功率。任何不可見(jiàn)波長(cháng)和短脈沖也有限制。指針不得超過(guò)CDRH lla類(lèi)或IEC1類(lèi)3R的可達發(fā)射限值。

　　三、FDA認證對la和llb類(lèi)激光系統的要求是什么？

　　FDA標準21 CFR 1040.10和1040.11）要求la和llb類(lèi)產(chǎn)品上有警告標簽。llb類(lèi)產(chǎn)品還必須具有用于遠程互鎖的鑰匙開(kāi)關(guān)和連接器。產(chǎn)品還必須具有識別和認證標簽以及安全使用說(shuō)明。

　　激光產(chǎn)品銷(xiāo)售商必須擁有FDA入藏號

　　亞馬遜等在線(xiàn)供應商需要通過(guò)其在線(xiàn)平臺銷(xiāo)售的某些激光產(chǎn)品的美國食品藥品管理局（FDA）登記號的文件。登記號是FDA用于跟蹤來(lái)自發(fā)射輻射的電子設備（RED）的特定模型的報告的標識符。FDA要求某些RED產(chǎn)品的制造商在其在美國銷(xiāo)售之前擁有其產(chǎn)品的入藏號。

　　四、如何獲取激光產(chǎn)品的入藏號？

　　為了獲得入藏號，FDA要求大多數激光產(chǎn)品的制造商提交包含多個(gè)方面的產(chǎn)品報告，包括：

　　1、識別產(chǎn)品和制造商的信息

　　2、有關(guān)組件和附件的信息，以及可能影響產(chǎn)品輻射排放的功能和用途

　　3、采取措施控制產(chǎn)品中的輻射水平

　　4、與產(chǎn)品輻射安全相關(guān)的警告聲明和使用說(shuō)明

　　在制造商提交報告后，FDA會(huì )發(fā)出包含產(chǎn)品登記號的確認函。該信件不構成FDA批準該設備。

　　當企業(yè)擁有激光產(chǎn)品的入藏號時(shí)，FDA還要求在每年的9月1日之前提交產(chǎn)品的年度報告。除其他方面外，年度報告必須包含設備質(zhì)量控制程序的描述，以及與設備輻射安全有關(guān)的測試結果和通信副本。

　　FDA報告要求適用于企業(yè)可能希望通過(guò)在線(xiàn)供應商銷(xiāo)售的大多數激光產(chǎn)品。即使是像激光燈和激光貓玩具一樣看似無(wú)害的產(chǎn)品也需要報告。未報告可能不僅禁止通過(guò)亞馬遜和類(lèi)似平臺銷(xiāo)售您的產(chǎn)品，還可能導致您在美國邊境的貨物被扣留。

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